+86-18822802390

Mikroskop slaydlarini tayyorlash usuli

Jul 07, 2025

Mikroskop slaydlarini tayyorlash usuli

 

1. Smear usul
Smirtli usul - bu slaydlarni bir tekis qoplama materiallari bilan tayyorlash usuli.
Smear materiallar orasida - uyali organizmlar, kichik aldam, bakterial madaniyat, hayvonlar va o'simliklar, sinovlar, antserlar va boshqalar kiradi.


Smirtli bo'lsa, diqqatni to'lash kerak:

(1) Shisha slaydni tozalash kerak.

(2) Shisha slayd tekis bo'lishi kerak.

(3) Qoplama bir xil bo'lishi kerak. Shisha slaydning o'rta o'ng tomoniga tomchini qo'llang va displey pichog'ini yoki tish cho'tkasiga teng ravishda joylashtiring.

(4) qoplama ingichka bo'lishi kerak. Slayd sifatida yana bir stakan slayddan foydalanish, qo'lingizdan chiqib, qo'l stakan sirtini bosib, qo'lida qo'lidan sekin suring (ikki slayd orasidagi burchak 30 darajadan 45 darajagacha).

(5) belgilangan. Agar mahkamlash kerak bo'lsa, uni belgilash uchun kimyoviy fricativ yoki quritish usullari (bakteriyalar) ishlatilishi mumkin.

(6) bo'yash. Bakteriyalar ko'k rangdan foydalanadi va qon quyadigan eritmadan foydalanadi. Ko'zoynak yechimi butun qoplamani qoplashi kerak.

(7) yuving. Yutish yoki quritish uchun changni yutish qog'ozidan foydalaning.

(8) Filmni muhrlang. Kanada daraxti filmi yordamida uzoq muddatli saqlash.


2. Planshetni bosish usuli
Siqish usuli - bu to'qima hujayralarini tarqatish uchun ma'lum bir bosim o'tkazib, ularni shisha slayd va qopqoqni joylashtirish orqali biologik materiallarni buzish usuli.


Planshetning umumiy jarayoni:

(1) material tanlash. Qalqib hujayralari, chiroyli hujayralar bo'linmasi bilan yangi to'qima hujayralarini kuzatish uchun materiallar sifatida tanlab olinishi kerak. Ildiz uchi, podasi meristem, suyak iligi hujayralari, antserterlar (polen ona hujayralari). Sperma uyalari (spermatotsitlar) va boshqalar.

(2) o'rnatildi. Materiallarni mahkamlash ehtiyojlarga qarab aniqlash mumkin va namuna darhol siqilgan va kuzatilishi kerak. Alohida fiksatsiya bilan ishlashni amalga oshirish kerak emas (Suyuqlik bilan sinxron); Agar namuna olishdan so'ng, material darhol tekshirilmasa, uni fiksatsiya bilan mahkamlash mumkin (odatda sirka kislotasi spirtli ichimliklari 2-24 soatni (materialga qarab) mahkamlagandan so'ng, 95% etanol bilan yuving va keyinchalik 70% etanolda saqlang.

(3) ajratish. Hujayralar tomonidan oson tarqalgan materiallar gidroliz ajratish eritmasi (masalan, 1N HCl yoki HCl yoki xlorid kislotasi spereni bilan davolash kerak. Suyuqlikdan keyin ular suv bilan yuvilishi kerak.

(4) bo'yash. Turli xil bo'yoqlar mavjud. Xromosomalar odatda sirt kislotasi magenta eritmasi bilan bulg'anadi.

(5) planshetni bosing. Materialni shisha slaydga qo'ying, bir tomchi suv yoki bo'yoq eritmasini qo'shing, sirni qopqoq bilan yoping va bosh barmog'ingiz bilan muloyimlik bilan bosing.

(6) kuzatish. Siqilishdan keyin uni mikroskop ostida kuzatish mumkin.

 

4 Electronic Magnifier

So'rov yuborish